Chia sẻ miễn phí

Thứ Hai, 30 tháng 5, 2016 10:12

Nhồi máu cơ tim

Sử dụng lặp lại liều thuốc tiêu huyết khối trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp. Đây là kinh nghiệm của 1 giáo sư tim mạch hàng đầu. Kinh nghiệm lâm sàng giống như bản năng, không phải ai cũng có. Cũng không có nghĩa trước giờ chưa ai đề cập thì nó là điều không thể.
Nhồi máu cơ tim cấp tính không đáp ứng với thuốc tiêu huyết khối xảy ra ở 30-40% bệnh nhân. Cách tiếp cận bệnh nhân dùng tiêu huyết khối thất bại thường đặt stent và kết quả không rõ ràng. Cách lặp lại dùng thuốc tiêu huyết khối chưa được nghiên cứu rộng rãi và không phổ biến giữa các bác sĩ tim mạch.
Chúng tôi trình bày kinh nghiệm của chúng tôi với sáu bệnh nhân (Tuổi 42-56, M-6, F-0) thất bại khi dùng liều thuôc tiêu huyết khối đầu tiên. Bệnh nhân có MI và đã dùng một trong hai loại urokinse hoặc streptokinase (giữa 4-9 giờ) sau khi khởi phát đau ngực. Tất cả trong số họ đều vẫn còn ST chênh lên, đau thắt ngực không đáp ứng với liều tối đa IV NTG và thuốc chẹn beta. Liều ban đầu thuốc tiêu huyết khối coi như đã thất bại. Lặp lại với streptokinase (15 lkahs = 1.500.000UI) dùng giữa giờ thứ 16 và 24. Kết quả lâm sàng sau khi dùng lần 2 thấy giảm đau thắt ngực, đoạn ST chênh xuống 50% và chụp mạch vành sau 2-4 tuần cho thấy lòng động mạch vành không có huyết khối ở 4/6 bệnh nhân. Một lời giải thích hợp lý từ các nguyên tắc cơ bản về dược lý lâm sàng gợi ý rằng nguyên nhân phổ biến thất bại của bất kỳ loại thuốc nào là do liều đầu tiên không đủ.
Kết luận: Chúng tôi kết luận rằng lặp lại liều thuốc tiêu huyết khối có thể hiệu quả để làm tan huyết khối trong MI
quan điểm cá nhân
lặp lại liều thuốc tiêu huyết khối vẫn được coi là điều trị trong tưởng tượng của hầu hết các chuyên gia tim mạch! hiệu quả của phương thức điều trị này sẽ không bao giờ được viết lên cho nhân loại cũng như kế hoạch cho một nghiên cứu như vậy, sẽ được gọi là phi đạo đức của các bác sĩ tim mạch hiện đại ngày nay.
Trong khi các bác sĩ can thiệp đều khuyên phải can thiệp, họ sẵn sàng mỉa mai phương pháp dùng thuốc tiêu sợi huyết để điều trị và khi nó thất bại . tất nhiên, tỷ lệ thất bại khi dùng thuốc làm tan huyết khối có thể lên tới 50% . hiện cũng không có nhiều sáng kiến cải tiến để nâng cao hiệu quả của các loại thuốc này.
Nếu liều đầu tiên không hiệu quả, hãy luôn suy nghĩ đến liều tăng dần nếu thấy an toàn để sử dụng
chúng ta có thể tăng liều lượng thuốc tiêu huyết khối như nào để không làm tăng nguy cơ chảy máu đến mức nguy hiểm?
Đây là một câu hỏi thử nghiệm lâm sàng.
Ở những bệnh nhân có huyết khối chi dưới và thuyên tắc phổi cấp, chúng tôi có dữ liệu an toàn khi dùng liều 1 vạn đơn vị trong một giờ cho đến 48 giờ.
phác đồ tương tự có thể dùng ở bệnh nhân STEMI nếu thuốc tiêu huyết khối liều đầu đã thất bại và không thể có ngay can thiệp mạch
Thật không may, chúng ta không thể đi một mình trong y học, Chúng ta cần dữ liệu khoa học (có hoặc không có lý!) .Nhưng bây giờ, cảm giác và kết quả của chúng ta cũng là một phần không thể thiếu của phương pháp điều trị này được gọi là bằng chứng cấp 3/ theo đồng thuận của AHA / ACC.
Theo kinh nghiệm của chúng tôi, truyền liên tục streptokinase 1 lakh (1000000/ giờ trong 24-48 giờ) ở bệnh nhân MI có thể là 1 lựa chọn, đặc biệt khi không thể can thiệp ngay lập tức cho bệnh nhân

Chủ Nhật, 29 tháng 5, 2016 22:17

TOP 100 SECRETS of Critical care

50. Những người không có lách -Asplenic individuals- có nguy cơ bị nhiễm trùng vi khuẩn có nang như Streptococcus pneumoniae(phế cầu), Haemophilus influenzae(gây viêm màng não), Neisseria meningitidis (não mô cầu)
51. Mức độ suy giảm miễn dịch lớn nhất -immunosuppression – ở những người ghép tạng -solid organ transplant recipients-  là từ 1 đến 6 tháng sau khi ghép
52. Tăng huyết áp nặng trong sự vắng mặt thiệt hại cơ quan cuối  (EOD - End-Organ Damage )có thể được xử lý một cách an toàn bên ngoài các thiết lập của dịch vụ chăm sóc chuyên sâu và giảm huyết áp nhẹ nhàng đạt được qua vài giờ đến vài ngày.
53. Mức độ creatinine huyết thanh - serum creatinine level - có thể không thay đổi nhiều trong suy thận cấp - acute renal failure-  ở bệnh nhân giảm khối lượng cơ.
54. Trong phân tích rối loạn acid-base, độ pH huyết thanh bình thường không có nghĩa - not imply- là không có rối loạn acid-base; đúng hơn nó chỉ đến rối loạn hỗn hợp.
55. Mức magiê huyết thanh nên được kiểm tra và điều chỉnh, nếu thấp, ở những bệnh nhân giảm kali máu dai dẳng -  refractory
hypokalemia-.
56. Điều chỉnh nhanh chóng của giảm natri máu hoặc tăng natri máu - hyponatremia or hypernatremia- có thể dẫn đến di chứng tàn phá thần kinh lâu dài – devastating long-term neurologic sequelae-.
57. Nếu bệnh nhân có triệu chứng thần kinh kết hợp với hạ natri máu, một trong những mục tiêu ngay lập tức của việc điều trị nên điều chỉnh nồng độ  natri huyết thanh đến mức an toàn.
58. có phương pháp trong tiến triển chảy máu đường tiêu hóa của bạn. Thực hiện theo một thuật toán. ***
59. Ở một bệnh nhân bị viêm tụy cấp - acute pancreatitis-, đảm bảo dịch của bệnh nhân được bổ sung với một lượng đủ chất lỏng IV. Điều này cũng quan trọng, nếu không phải quan trọng hơn, các khía cạnh khác của điều trị - other facets of treatment-, bao gồm cả kiểm soát cơn đau, hỗ trợ dinh dưỡng, điều chỉnh sự bất thường chất điện giải -  electrolyte abnormalities-, điều trị nhiễm trùng (nếu có), và điều trị các nguyên nhân cơ bản.
60. Steroid nên được xem xét để điều trị viêm gan do rượu nặng - severe alcoholic hepatitis - theo quy định của cách cư xử của Maddrey số 32.
61. Hội chứng khoang bụng  - Abdominal compartment syndrome - là một chẩn đoán bị đánh giá thấp - an underappreciated diagnosis-.
62. Đây không phải là bí mật-tất cả chúng ta  chia sẻ trách nhiệm để giảm nhiễm trùng bệnh viện - nosocomial infections-.
63. Tệ hơn Sự nhầm lẫn hoặc suy giảm mới trong trạng thái tinh thần trong quá trình điều trị bệnh tiểu đường nhiễm ceton acid hoặc tình trạng tăng đường huyết thẩm thấu - hyperosmolar hyperglycemic state- là phù não đe dọa tính mạng -  life-threatening cerebral edema -cho đến khi chứng minh điều ngược.
64. Quản lý insulin mà không cần thay thế chất lỏng thích hợp - adequate fluid replacement - trong điều trị đái tháo đường nhiễm ceton acid hoặc tình trạng tăng đường huyết thẩm thấu có thể dẫn đến hạ huyết áp sâu sắc - profound hypotension- , sốc, hoặc trụy tim mạch - cardiovascular collapse-
65. Truyền insulin tĩnh mạch  - An IV insulin infusion  ¬ là cách an toàn nhất và hiệu quả nhất để điều trị tăng đường huyết ở bệnh nhân bị bệnh trầm trọng – critically ill patients.-
66. Nếu huyết áp của bệnh nhân ICU bị sốc nhiễm khuẩn - septic shock- đáp ứng kém với chất lặp đi lặp lại liều bolus và thuốc co mạch, hydrocortisone nên được đưa ra bất kể - regardless -mức độ cortisol.
67. Trong hầu hết các trường hợp, bạn không cần phải điều trị hội chứng bệnh nonthyroidal với levothyroxin mặc dù thyroxine thấp, triiodothyronine, và mức độ hormone kích thích tuyến giáp; thay thế chờ đợi theo , và kiểm tra lại các giá trị trong phòng thí nghiệm trong 4-6 tuần.
****
68. Thiếu máu ổn định - Stable anemia - được chịu dựng  tốt ở bệnh nhân nặng. Truyền sản phẩm máu chỉ khi cần thiết hoặc nếu hemoglobin  giảm xuống dưới 7 gm / dL.
69. Mặc dù đông máu rải rác nội mạch thường có biểu hiện đặc trưng chảy máu hoặc  các bất thường xét nghiệm cho thấy thiếu cầm máu, tăng đông máu và tăng tốc hệ thrombin thực sự là cơ sở cho quá trình này.
70. Phẫu thuật chèn ép tủy- cord compression- có thể giữ con người đi lại dài hơn bức xạ một mình.
71. Đối với sốt giảm bạch cầu - a neutropenic fever-,cố gắng nuôi cấy vi khuẩn - draw cultures-, cung cấp cho các kháng sinh phổ rộng - broad-spectrum antibiotics-, sau đó hoàn thành tiến trình.
72. Ở một bệnh nhân trong ICU- người được nhìn thấy với suy đa phủ tạng - multiorgan failure ¬- hoặc một hình ảnh lâm sàng tương tự như nhiễm trùng huyết  nhanh chóng - nhiễm trùng huyết tuôn-, hãy xem xét việc chẩn đoán bệnh lupus ban đỏ hệ thống hoặc viêm mạch - systemic lupus erythematosus or vasculitis-.
73. Mẫu hô hấp, chức năng tự trị, và phản xạ thân não là rất quan trọng trong việc xác định nguyên nhân của tình trạng hôn mê và phải được ghi trong tất cả các bệnh nhân
-  Respiratory pattern, autonomic functions, and brain stem reflexes are critical in identifying
the cause of coma and should be recorded in all patients.-
74. Không có xét nghiệm phụ trợ - ancillary test- có thể  có thể thay thế một khám lâm sàng có kinh nghiệm để xác định cái chết não.
75. Các phương pháp điều trị cho tình trạng động kinh - status epilepticus- bao gồm ổn định bệnh nhân, kiểm soát các cơn động kinh - controlling the seizures-, và điều trị các nguyên nhân cơ bản.
76. Nhập ICU, theo dõi huyết động xâm lấn -  invasive hemodynamic monitoring-, và hỗ trợ hô hấp với đo dung tích sống - vital capacity- thường xuyên là chìa khóa để theo dõi bệnh nhân với hội chứng Guillain-Barre.
77. Thở nhanh – Tachypnea- thường là dấu hiệu đầu tiên của yếu cơ hô hấp. Cường độ cơ hô hấp  lý tưởng đuọc đo bởi lưu lượng thở tối đa và dung tích sống trong bệnh nhân nhược cơ - myasthenia gravis-. Một thay thế nhanh cho Dung tích sống thở mạnh (FVC : Forced Vital capacity) là yêu cầu bệnh nhân đếm số cao nhất có thể trong một thời hạn
78. Benzodiazepines  là tác nhân ưa thích cho việc diều trị bỏ rượu - alcohol withdrawal-.
79. Thời gian không nên lãng phí theo đuổi xác nhận X quang khi tràn khí màng phổi tăng áp (tension pneumothorax) bị nghi ngờ ở bệnh nhân không ổn định huyết dộng mạch - a hemodynamically unstable patient-. Mở thông lồng ngực đặt ống hình thành - formal tube thoracostomy- nên ngay lập tức thực hiện hoặc chèn Angiocath vào trong khổng giữa gian sườn hai-  the second
intercostal space - dọc đường giữa đòn - midclavicular line-.
80. Điều kiện của một số lượng đáng kể của những bệnh nhân với một mảng sườn (flail chest) và/hoặc đụng dập phổi -  pulmonary contusion¬- có thể quản lý một cách an toàn và hiệu quả với không dặt ống vào - intubation ¬- bằng cách sử dụng chăm sóc phổi tích cực, bao gồm mặt nạ oxy, áp lực đường thở tích cực liên tục vật lý trị liệu ngực và kiểm soát đau.
81. Các mô hình cho bệnh gan giai đoạn cuối (MELD) tính toán mức độ nghiêm trọng của bệnh gan.
82. Cơn mê sảng - Delirium – là một sự xáo trộn của ý thức - a disturbance of consciousness- với hành dộng vô ý , kèm  theo một sự thay đổi trong nhận thức  hoặc rối loạn cảm giác - cognition or perceptual disturbances- phát triển trong một thời gian ngắn , dao động theo ngày - fluctuate over days-, and remain underdiagnosed
83. Hạ thân nhiệt điều trị (Nhiệt độ 30 -34 C) cải thiện kết quả thần kinh - neurologic outcomes- ở người sống sót hôn mê tim ngừng đập.
*****
84. Cảm nhiệt - Heat stroke- là một cấp cứu y tế thực sự đòi hỏi phải hành động ngay lập tức:  Chậm trễ trong việc làm mát làm tăng tỷ lệ tử vong.
85. Khi chăm sóc cho một bệnh nhân bị độc nghiêm trọng, các biện pháp can thiệp chẩn đoán và điều trị - the diagnostic and therapeutic interventions- nên được bắt đầu trên cơ sở biểu hiện lâm sàng, với việc sử dụng lịch sử, kiểm tra sức khỏe và nhận ra  hội chứng ngộ độc – toxidromes-
86. Sirô ipeca và rửa dạ dày - gastric lavage- không có vai trò trong việc quản lý thường xuyên của bệnh nhân bị ngộ độc.
87. Miệng -Oral- hoặc IV N-acetylcysteine nên quản lý kịp thời tới bất cứ bệnh nhân nghi ngờ hoặc xác nhận -  suspected  or confirmed - độc acetaminophen
88. Bệnh nhân có  nuốt methanol và ethylene glycol biểu hiện với osmolal gap. Tính độc Isopropanol bắt đầu với osmolal gap nhưng không được chuyển hóa thành  an anion gap.
****
89. Bệnh nhân ngộ độc rượu độc và bất kỳ rối loạn tầm nhìn, nhiễm toan chuyển hóa nặng hoặc suy thận nên trải qua chạy thận nhân tạo gấp - urgent hemodialysis.-
90. Các lựa chọn điều trị cho nhiễm độc thuốc chẹn kênh canxi là trị liệu hyperinsulinemia euglycemia- hyperinsulinemia euglycemia therapy- để tối đa hóa sự hấp thu glucose vào tế bào cơ tim.
91. Hội chứng ác tính an thần kinh - Neuroleptic malignant syndrome- có thể xảy ra bất kỳ độ tuổi trong cả hai giới khi tiếp xúc với bất kỳ thuốc chống loạn thần - antipsychotic medication¬-.
92. Mặc dù chụp X quang và điều trị bằng thuốc có thể mang tới một số nguy cơ gây hại đến thai nhi, kiểm tra và điều trị cần thiết không nên tránh ở người mẹ bệnh nặng
93. Bệnh nhân và gia đình của họ là những chuyên gia về mục tiêu và giá trị của bệnh nhân và bác sĩ lâm sàng là những chuyên gia về việc xác định can thiệp lâm sàng nào -  which clinical interventions - được chỉ định dể cố gắng đạt được mục tiêu lâm sàng hợp lý.
94. Sự hổi chuẩn đạo đức kịp thời - Timely ethics consultation ¬- trong ICU có thể giảm thiểu xung đột -  mitigate conflict-  và giảm thời gian lưu trú ICU, thời gian lưu trú ở viện ngày thở máy, và các chi phí.
95. Chỉ thảo luận về các lựa chọn điều trị sau khi bệnh nhân hoặc gia đình đã được cập nhật  điều kiện y khoa, tiên lượng – prognosis-, và có thể có kết quả mục tiêu tổng thể trước kia của chăm sóc y tế được nhất trí
96. Bàn bạc gia đình có nhiều thành công khi các nhà cung cấp lắng nghe nhiều hơn và nói chuyện ít hơn. Khuyến khích các gia đình thảo luận về sự hiểu biết của họ về bệnh tật cảm xúc của họ, và người bệnh nhân như một người. Sau đó trả lời với báo cáo hỗ trợ và sự hiểu biết.
97. Tất cả các bệnh nhân chết não sắp xảy ra hoặc  sự huỷ bỏ chăm sóc nên được sàng lọc - screened for- cho các khả năng hiến tặng nội tạng - organ donation.-.
98. Khoảng cách giữa những bệnh nhân đang chờ được ghép và những người hiến nội tạng là mở rộng theo cấp số nhân -- đại đa số những người trên danh sách ghép sẽ chờ đợi chết.
99. Các hệ thống bệnh viện đầu tư ngày hôm nay  với tin học tiên tiến, thiết bị tự động phân tích, y học từ xa – telemedicine- và/hoặc chăm sóc khu vực hoá sẽ là hệ thống hàng đầu vào ngày mai
100. An toàn bệnh nhân vẫn còn là một mối quan tâm ở những bệnh nhân mắc bệnh nặng, và  một rào cản chính để cải thiện an toàn bệnh nhân là sự bất tài của bác sĩ thay đổi mô hình thực hành của họ.

10 sự thật thú vị về cơ thể con người

10 AMAZING FACTS ABOUT HUMAN BODY

Human body is a lot of things. It is a mechanical device, a walking chemistry set, a sustainable life form, and an ever-changing biological phenomenon. There are lots of things to know. Do you want to know some of them? Let’s check the following list.

1- You are taller in the morning than in the evening

(Bạn cao hơn vào buổi sáng)
You are approximately (độ chừng)one half inch taller when you wake in the morning thanks to excess fluid between within your spinal discs (đĩa cột sống). While you are sleeping, these fluids replenish - bổ sung-. During the day your body has to deal with -đối phó với- the stress of standing, so the discs become compressed -bị nén- and the fluid seeps out -ép ra-. This results in you losing a small amount of extra height.

2- Fur Loss (Mất lông)

Yes, maybe it is hard to believe, but we have about the same number of hairs on our bodies as a chimpanzee - con tinh tinh-. It’s just that our hairs are useless, so fine they are almost invisible. We aren’t sure quite why we lost our protective fur. It has been suggested that it may have been to help early humans sweat -mồ hôi- more easily, or to make life harder for parasites -vật ký sinh- such as lice and ticks -rận và ve-, or even because our ancestors were partly aquatic -sống  ở nước- .

3-  A cup of Coffee

People who can’t begin their days without a cup of coffee, they would have to yell for 8 years, 7 months, and 6 days, and thus produce enough sound energy to heat up one cup of coffee when the energy resources of the world go extinct.

4-  Brain Activity

The brain is much more active at night than during the day.

5- Power of Heart 

The human heart creates enough pressure when it pumps out of the body to squirt blood 30 feet.

6- Our Bones

Humans are born with 300 bones in their body, however when a person reaches adulthood they only have 206 bones. This occurs because many of them join together to make a single bone.

7- Photon Detectors

Our eyes are very sensitive. They are able to detect -phát hiện- just a few photons of light. If you take a look on a very clear night at the constellation -chòm sao- of Andromeda -) chòm sao tiên nữ-, a little fuzzy patch of light is just visible with the naked eye -mắt thường- . If you can make out that tiny blob, you are seeing as far as is humanly possible without technology.

8- Fast sneeze effect 

Sneezes regularly exceed 100 mph & nerve impulses to and from the brain travel as fast as 170 miles per hour.

9- Guilty Feelings May Damage Your Immune System

Scientists have determined that having guilty feelings may actually damage your immune system Research has indicated that approximately eleven minutes are cut off the life of an average male smoker from each cigarette smoked.

10-  Your stomach manufactures a new lining every three days to avoid digesting itself

As a part of the digestive process, your stomach secretes hydrochloric acid (HA). HA is a powerful corrosive compound also used to treat various metals. The HA your stomach secretes is also powerful, but mucous lining the stomach wall keeps it within the digestive system. As a result it breaks down the food you consume, but not your own stomach.

HUMAN BRAIN’S ULTIMATE BARRIER TO OPEN FOR FIRST TIME


The blood–brain barrier (BBB) (hàng rào máu não) is a highly selective permeability –tính thấm chọn lọc cao- barrier that separates the circulating blood from the brain extracellular fluid (BECF) in the central nervous system (CNS). It keeps toxins in the bloodstream away from the brain. The blood–brain barrier is formed by capillary endothelial cells –tế bào nội mô mạch máu-, which are connected by tight junctions with an extremely high electrical resistivity of at least 0.1 Ωm. The blood–brain barrier allows the passage of water, some gases, and lipid soluble molecules by passive diffusion -khuếch tán thụ động-, as well as the selective transport of molecules such as glucose and amino acids that are crucial to neural function. On the other hand -Mặt khác-, the blood–brain barrier may prevent the entry of lipophilic, potential neurotoxins by way of an active transport mechanism -một cơ chế vận chuyển tích cực- mediated by P-glycoprotein. Astrocytes -tế bào hình sao¬- are necessary to create the blood–brain barrier. A small number of regions in the brain, including the circumventricular organs (CVOs), do not have a blood–brain barrier.
The blood–brain barrier occurs along all capillaries and consists of tight junctions around the capillaries that do not exist in normal circulation. Endothelial cells restrict -hạn chế- the diffusion of microscopic objects (e.g., bacteria) and large or hydrophilic molecules into the cerebrospinal fluid -dịch não tủy -(CSF), while allowing the diffusion of small hydrophobic molecules (O2, CO2, hormones). Cells of the barrier actively transport metabolic products such as glucose across the barrier with specific proteins. This barrier also includes a thick basement membrane -một màng đáy dày- and astrocytic endfeet.
Kullervo Hynynen is preparing to cross neuroscience’s final frontier. In July he will work with a team of doctors in the first attempt to open the blood-brain barrier in humans – the protective layer around blood vessels that shields -che chở- our most precious organ against threats from the outside world.
If successful, the method would be a huge step in the treatment of pernicious brain diseases -bệnh não ác tính- such as cancer, Parkinson’s and Alzheimer’s, by allowing drugs to pass into the brain.
The downside -Nhược điểm- of this is that the BBB also completely blocks the vast majority -đại đa số- of drugs. Exceptions include some classes of fat and lipid-soluble chemicals, but these aren’t much help as such drugs penetrate every cell in the body – resulting in major side effects.
“Opening the barrier is really of huge importance. It is probably the major limitation -những hạn chế lớn- for innovative drug development for neurosciences,” says Bart De Strooper, co-director of the Leuven Institute for Neuroscience and Disease in Belgium.
Hynynen, a medical physicist at Sunnybrook Research Institute in Toronto, Canada, thinks the answer lies in gas-filled microbubbles. These were discovered accidentally in the 1960s when radiologists noticed that tiny bubbles -bong bóng nhỏ- in blood made ultrasound images -hình ảnh siêu âm- clearer. More recently, they have been investigated as a way to help treat hard-to-reach cancers.
Hynynen’s trial will involve 10 people with a cancerous brain tumour. First, the volunteers -người tình nguyện-will be given a chemotherapy drug -thuốc hóa trị liệu- that does not usually cross the BBB. They will then receive an injection of microbubbles, which will spread throughout the body, including into the blood vessels that serve the brain.
Next is a treatment called high-intensity focused ultrasound. The volunteers will wear a cap that contains an array of transducers that direct ultrasound waves into their brain. Just as the sun’s rays can be focused by a magnifying glass -kính lúp-, ultrasound waves can be concentrated inside the body to get the microbubbles to vibrate.
Reference :http://www.newscientist.com